ما هو فحص HLA-B51

مقدمة

الجين HLA-B51 هو علامة مصلية لمرض بهجت. شائع في جميع أنحاء العالم ، ارتبط HLA-B51 بتطور التهاب القزحية وتطور العقدة الحمامية في كل من مرض بهجت والساركويد. الأفراد الذين يحملون مستضد HLA-B51 هم أكثر عرضة لحمل جين بهجت وأقل عرضة للإصابة بالحمى الروماتيزمية. وجدت دراسة في اليابان أنه من بين الأفراد اليابانيين المصابين بمرض الساركويد ، كان 22٪ منهم مصابون بـ HLA-B51.

HLA-B51 هو علامة مصلية لمرض بهجت.

بالإضافة إلى دوره في مرض بهجت ، فإن HLA-B51 هو أيضًا علامة مصلية لمرض الساركويد والعقدة الحمامية. في الساركويد ، يمكن العثور عليه في أنسجة الأعضاء مثل الرئتين والعقد الليمفاوية ولكن ليس في الأنسجة الأخرى. قد يكون موجودًا أيضًا في بعض حالات العين مثل التهاب القزحية والحمى الروماتيزمية.

شائع في جميع أنحاء العالم ، ارتبط HLA-B51 بتطور التهاب القزحية وتطور العقدة الحمامية في كل من مرض بهجت والساركويد.

HLA-B51 هو علامة مصلية لمرض بهجت ، ويوجد في 50٪-90% من البشر. وقد ارتبط أيضًا بعدد من الحالات الأخرى ، بما في ذلك الحمامي العقدية (حالة جلدية) والساركويد.

الأفراد الذين يحملون مستضد HLA-B51 هم أكثر عرضة لحمل جين بهجت وأقل عرضة للإصابة بالحمى الروماتيزمية.

HLA-B51 هي علامة وراثية تشير إلى زيادة خطر الإصابة بمرض بهجت والساركويد والحمى الروماتيزمية.

HLA-B51 هي علامة وراثية مرتبطة بمرض بهجت. الأفراد الذين يحملون مستضد HLA-B51 هم أكثر عرضة لحمل جين بهجت وأقل عرضة للإصابة بالحمى الروماتيزمية.

نظرًا لأن العلامة الجينية يمكن أن تكون مفيدة أو ضارة حسب السياق ، فمن المهم فهم المزيد عنها

نظرًا لأن العلامة الجينية يمكن أن تكون مفيدة أو ضارة حسب السياق ، فمن المهم فهم المزيد عنها. HLA-B51 هو تباين في نظام مستضد كريات الدم البيضاء البشرية (HLA) ، وهو عبارة عن مجموعة من الجينات التي تنظم جهاز المناعة. إنه شائع في جميع أنحاء العالم ويبدو أنه تم تشكيله عن طريق الانتقاء الطبيعي كاستجابة تطورية للأمراض المعدية.

تحدث الأمراض المعدية بسبب الكائنات الحية الدقيقة أو الفيروسات التي تطورت بمرور الوقت لتتجنب أجهزتنا المناعية ، مما يؤدي بها إلى التحول إلى أشكال جديدة لم نطور أجسامًا مضادة ضدها حتى الآن ؛ تستمر هذه العملية إلى أجل غير مسمى طالما يعيش البشر مع كائنات أخرى على الأرض. حتى لا يقتلونا بسرعة كبيرة عندما يغزون أجسادنا ، يجب عليهم تكييف أساليبهم في الهجوم حتى يظلوا غير مكتشوفين بينما يتكاثرون بسرعة داخلنا قبل أن ينتشروا في نهاية المطاف عبر مجرى الدم لدينا حيث يتسببون في أضرار مثل الحمى والأنسجة بسبب الوفاة

الطريقة التي يساعدنا بها HLA-B51 في محاربة هؤلاء الغزاة هي من خلال السماح لنا بالوصول إلى بروتينات معينة تسمى السيتوكينات من أجسامنا - تساعد هذه البروتينات في إحداث التهاب في المواقع التي توجد بها عدوى أو آفات مثل القرحة التي تتكون بعد تناول طعام يحتوي على بكتيريا مثل السالمونيلا أو إي كولاي

الخلاصة

الجين HLA-B51 هو علامة مصلية لمرض بهجت. كما يُظهر ارتباطًا بالعقد الحمامي والتهاب القزحية في كل من مرض بهجت ومرضى الساركويد. ومع ذلك ، فإن هذه الارتباطات تكون صحيحة فقط إذا كان الجين موروثًا من أحد الوالدين الذي يحمل أيضًا مستضد B51 ؛ إذا كان كلا الوالدين يحملانه ، فلا يوجد خطر على الإطلاق من الإصابة بهذه الأمراض أو إنجاب أطفال معها.